En un triunfo de una iniciativa global para obtener medicamentos y
vacunas vitales para combatir el virus, se proporcionarán 120 millones
de pruebas rápidas de antígenos de dos compañías a países de ingresos
bajos y medianos.
El director de la OMS lo calificó como un hito importante.
Las largas brechas entre la realización de una prueba y la
recepción de un resultado han obstaculizado los intentos de muchos
países de controlar la propagación del coronavirus.
En algunos
países con altas tasas de infección, incluidos India y México, los
expertos han dicho que las bajas tasas de pruebas ocultan la verdadera
propagación de sus brotes.
La "nueva prueba, altamente portátil y
fácil de usar" proporcionará resultados en 15-30 minutos en lugar de
horas o días, dijo el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en una conferencia de prensa.
Las
pruebas rápidas de antígenos aprobadas por la OMS son más rápidas y
fáciles, así como más baratas, y podrían utilizarse para la detección en
escuelas, universidades y lugares de trabajo. Los países que pueden
permitírselo podrían realizar un cribado de forma más general. Si bien
las pruebas no detectarán todos los casos, podrían permitir la
identificación de muchas personas infecciosas antes de que presenten
síntomas y entren en cuarentena.
Los fabricantes de medicamentos Abbott y SD Biosensor representadas por Lambda Diagnosticos en Republica Dominicana, han acordado con la organización benéfica Bill y Melinda Gates Foundation producir 120 millones de las pruebas, explicó el Dr. Tedros.
El acuerdo cubre 133 países, incluidos muchos de América Latina, que actualmente es la región más afectada por la pandemia en términos de tasas de mortalidad e infección.
"Esta es una adición vital a su capacidad de prueba y especialmente importante en áreas de alta transmisión", agregó el Dr. Tedros.
"Esto permitirá la expansión de las
pruebas, particularmente en áreas de difícil acceso que no tienen
instalaciones de laboratorio o suficientes trabajadores de salud
capacitados para realizar las pruebas", dijo.
Catharina Boehme, directora ejecutiva de la fundación sin fines de lucro Foundation for Innovative New Diagnostics (Find),
un actor clave en la iniciativa, dijo que habían realizado pedidos al
por mayor para las pruebas rápidamente para que los países de ingresos
bajos y medianos no salieran perdiendo. la lucha mundial por las pruebas
rápidas, como lo hicieron cuando salieron las pruebas de PCR. “Vemos
que la presión de la oferta aumenta rápidamente. Por eso necesitamos
esta garantía de volumen. Necesitábamos asegurar volúmenes para los
países de ingresos bajos y medios, antes de que todos los demás países
realicen sus pedidos y las poblaciones pobres vuelvan a perder.
Las
empresas afirman que sus pruebas tienen una precisión del 97%, pero que
se encuentran en condiciones óptimas. Find pone su sensibilidad entre
el 80% y el 90% en condiciones del mundo real. Eso recogería la mayoría
de las infecciones. Actualmente, existen relativamente pocas pruebas en
la mayoría de los países de ingresos bajos y medios. Mientras que
América del Norte evalúa a 395 personas por cada 100.000 habitantes
diariamente y Europa prueba a 243, África prueba a menos de 16, y la
mayoría de ellas se encuentran en Marruecos, Kenia y Senegal.
Hay
pruebas rápidas de antígenos disponibles para la venta en línea, pero
estas son las primeras en cumplir con las especificaciones de la OMS y
algunas pruebas se han quedado cortas. España tuvo que devolver dos
lotes de pruebas rápidas que compró a empresas sin licencia en China en
marzo, porque se dijo que eran defectuosas.
“Para nosotros, el mensaje se trata de una colaboración sin precedentes. Realmente somos capaces de mostrar lo que se puede lograr cuando el mundo y los principales socios de salud global se unen con una prioridad compartida ".
0 Comentarios